Farmacodinamia

 

Colegio de Bachilleres del Estado de Puebla

Plantel 36

Profesora Dulce Maria Castillo Barrera 

Alumnos:

Yenifer Litay Pineda Ramirez

Julian Gerardo Tenahua Olaya 

Joselin Amador Luna 

Esmeralda Martinez Pereda

Joanna Flores Garate 

Alitzel Villada Serrano 

Miriam Lizbeth Arriaga Nava 

Samira Mel Vargas Damas 

Grado: 6to   Grupo: "C"

Ciencias de la Salud 

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Es el estudio de los efectos de un fármaco en el organismo. Esto incluye el análisis de su mecanismo de acción y la proporción entre la dosis y sus efectos bioquímicos y fisiológicos.

Las acciones farmacológicas se llevan a cabo mediante las interacciones de los fármacos con sus receptores.

💮Receptor: Es aquella macro moléculas celulares con las que los fármacos se unen para iniciar sus efectos y provocar una respuesta.

Los receptores van a generar alguna de estas respuestas en el organismo:

• Cambios en la actividad enzimática
• Modificaciones en los canales ionicos
• Modificaciones en la estructura o en la producción de proteínas  

Ubicación celular de los receptores:                

Los receptores pueden estar unidos en la membrana celular o intracelularmente.

🌸Receptores de la membrana:  Son macro moléculas proteicas que se ubican entre los fosfolipidos de la membrana generalmente sobresaliendo en el lado externo o interno de la misma.

🌸 Receptores intracelulares: Se ubican en el citoplasma celular o en mitocondrias o incluso en el núcleo de la célula.

🌸Receptores presinapticos:  Son los responsables de los efectos farmacológicos directos, es decir, que se ubican en la célula efectora ya sea de membrana o intracelular.

Mecanismos de acción de los fármacos

Se entiende por mecanismos de acción (MA) a todas las manifestaciones o reacciones que genera un fármaco en el organismo 

Los mecanismos de acción dependen de diversos factores relacionados a la unión fármaco-receptor, tales como:

💕 Selectividad: Capacidad de un fármaco para unirse solamente a un receptor en especifico.

💕 Afinidad: Nivel de atracción que existe en el receptor y el fármaco, es decir, la capacidad que tienen para formar una unión estable.

💕 Reversibilidad: Capacidad que tiene un fármaco para separarse de su receptor.

💕 Actividad intrínseca: Es la capacidad que tiene una unión fármaco-receptor para producir el efecto deseado.

💕 Potencia: Es la cantidad de fármaco que se requiere para lograr un efecto deseado.Esta cantidad se expresa en miligramos (mg) y se conoce como dosis.

💕 Eficacia: Es el nivel máximo de respuesta terapéutica que puede ofrecer un fármaco. Es decir, es una medida para saber cual es el mayor efecto deseado que puede brindar un medicamento.

 

                      -----Absorción -----

Procesos de liberación del fármaco de su forma farmacéutica.

 La absorción de un fármaco depende de las siguientes características:

🌼Características fisicoquimicas del fármaco

Comprende el peso molecular que condiciona el tamaño de la molécula, la liposubilidad, y su carácter ácido o alcalino.

🌺 Características de la preparación farmacéutica

Condiciona la velocidad con la que el fármaco se libera, se disgrega y se disuelve.

🍀Características del lugar de absorción

Depende de la vía de administración (oral, intramuscular o subcutánea), la absorción sera mas rápida cuanto mayor y mas prolongado sea el contacto con la superficie de absorción.

🌷Eliminación presistematica

Por cualquier vía que no sea la intravenosa puede haber absorción incompleta porque parte del fármaco administrado sea eliminado o distribuido antes de llegar a la circulación sistemática.

Tipos de absorción 

💙 Absorción gastrointestinal

La mayoría de los fármacos se absorben en el tubo digestivo por difunsion pasiva. 

💙Absorción rectal

Superficie pequeña pero muy vascularizada, las venas hemorroidales superiores vierten la sangre al sistema porta por medio de la vena mesenterica inferior, de tal manera que una parte de las drogas administradas por esta via escapan a la influencia hepática.

💙Absorción intramuscular

Los mismos factores fisioquimicos y fisiológicos que influyen en la absorción G-I influye en la absorción de fármacos inyectados, siendo importante la perfusion vascular del área inyectada para permitir el paso del fármaco a la circulación sistemática.

💙Absorción por via respiratoria

Los vapores de líquidos volátiles y gases anestésicos pueden administrarse por vía inhalatoria. El acceso a la circulación es rápido debido a la gran superficie de absorción que ofrecen los alvéolos y la gran vascularizacion del sistema 

🎀Agonista y Antagonista 🎀

-Fármaco agonista-

Un fármaco es agonista cuando tiene afinidad por el receptor y posee eficacia en su acción. Los efectos inducidos por estos fármacos reproducen las respuestas fisiológicas mediadas por el receptor. La intensidad del efecto farmacológico producido por un agonista define el grado de eficacia del fármaco.

La potencia del fármaco es la cantidad de fármaco necesaria para conseguir un efecto determinado y está relacionada con la afinidad del fármaco por su receptor. La mayoría de los agonistas actúan uniéndose al receptor en el mismo sitio que ocupa el agonista endógeno.

-Fármaco agonista parcial-

Un fármaco es agonista parcial cuando posee afinidad por el receptor, pero tiene menor eficacia que el agonista.

-Fármaco antagonista-

Un fármaco antagonista presenta afinidad por el receptor, pero o bien no desencadena ninguna respuesta o inhibe la acción de los agonistas.

Existen tres tipos de fármacos antagonistas:

• Antagonista competitivo: Se une al receptor e impide que el agonista desarrolle su efecto. Aumentando las concentraciones del agonista se consigue el efecto.
• Antagonismo funcional: Se produce cuando dos fármacos interactúan con receptores con funciones contrapuestas.
• Antagonismo químico: El antagonista reacciona químicamente con el agonista bloqueando su efecto.

Video para comprender mejor el tema: https://www.youtube.com/watch?v=9ThvSL2ALm4

Bibliográficas:

• https://www.significados.com/farmacodinamia/
• http://www.pdcorynthia.sld.cu/Documentos/estudiantes/Absorci%F3n%20distribuci%F3n%20y%20eliminaci%F3n%20de%20los%20f%E1rmacos.PDF
• https://www.uv.mx/personal/lbotello/files/2016/03/FARMACOLOGIA_Y_FARMACOCINETICA.pdfhttps://www.uv.mx/personal/lbotello/files/2016/03/FARMACOLOGIA_Y_FARMACOCINETICA.pdf
• https://www.salusplay.com/blog/farmacos-agonistas-farmacos-antagonistas/#:~:text=Un%20f%C3%A1rmaco%20antagonista%20presenta%20afinidad,la%20acci%C3%B3n%20de%20los%20agonistas.&text=Antagonista%20competitivo%3A%20Se%20une%20al,agonista%20se%20consigue%20el%20efecto.

Autores: Yenifer Litay Pineda Ramirez y

Julian Gerardo Tenahua Olaya